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WHOが警告するGLP-1受容体作動薬の適応外使用、安全な使用に向けた共同声明のポイント

引用元:https://www.who.int/news/item/30-07-2026-statement-from-the-joint-meeting-of-the-advisory-committee-on-safety-of-medicinal-products-(acsomp)-and-the-global-advisory-committee-on-vaccine-safety-(gacvs)-on-the-safe-and-appropriate-use-of-glp-1-receptor-agonists

引用元: https://www.who.int/news/item/30-07-2026-statement-from-the-joint-meeting-of-the-advisory-committee-on-safety-of-medicinal-products-(acsomp)-and-the-global-advisory-committee-on-vaccine-safety-(gacvs)-on-the-safe-and-appropriate-use-of-glp-1-receptor-agonists


世界保健機関、いわゆるWHOの2つの専門委員会が、共同声明を発表しました。

この声明は、GLP-1受容体作動薬の安全かつ適切な使用に関するものです。

近年、特に体重減少を目的としたこの薬の世界的な使用急増が注目されています。

この状況を受け、医薬品安全性諮問委員会と世界ワクチン安全性諮問委員会が、2026年6月に共同会議を開催しました。

会議では、この薬の急速な普及に伴う課題について、詳細な検討が行われました。

During its 5th Joint Meeting held from 23–26 June 2026, theAdvisory Committee on Safety of Medicinal Products (ACSoMP) and the Global Advisory Committee on Vaccine Safety (GACVS)reviewed the rapidly increasing global use of Glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists, particularly for weight loss.

(Statement on GLP-1 receptor agonists)

主要な論点1:適応外使用と非公式ルートでの入手増加

最初の論点は、承認された適応症や医療現場の枠を超えた使用が、世界的に増加している点です。

WHOは、GLP-1受容体作動薬について、BMIが30以上の肥満の成人治療に対し、条件付きでの使用を推奨しています。

しかし、ソーシャルメディアやオンラインマーケティングの影響により、不適切な使用が広がっています。

具体的には、肥満ではない人々が、医療専門家の処方なしに、オンラインプラットフォームなどを通じて入手する事例が懸念されています。

The World Health Organization (WHO) currently states that GLP-1 receptor agonists may be used for the treatment of adults living with obesity (BMI ≥30 kg/m²) through a conditional recommendation.

The Committees highlighted with concern the growing trend of individuals obtaining these medicines outside approved indications and medical settings, including through online platforms and other informal channels. This surge in demand is heavily driven by social media and online marketing, particularly among individuals seeking weight loss who do not have obesity (BMI <30 kg/m²) and without a clinical indication or prescription from a qualified health-care professional.

(Statement on GLP-1 receptor agonists)

主要な論点2:自己治療や非正規ルート製品に伴う健康リスク

2つ目の論点は、医師の監督を受けない自己治療や、非正規ルートから入手した製品による健康リスクです。

GLP-1受容体作動薬は、適応症に従い医療専門家の監督下で使用される場合、良好なベネフィット・リスクプロファイルが確立されています。

しかし、規制されていない不明な供給源から入手した製品は、品質や純度が保証されません。

自己治療や、偽造品の可能性がある製品の使用は、深刻な健康被害をもたらす危険性があります。

GLP-1 receptor agonists have a well-established positive benefit -risk profile when used according to their approved indications and under the supervision of qualified health-care professionals.

Additional concerns arise when these products are obtained from unregulated or unknown sources, where their identity, quality, purity and strength cannot be assured, or when they are used outside of approved conditions or without appropriate medical supervision and safety follow-up. Self-medication, lack of medical supervision, and the use of products sourced from unverified channels, including potential substandard and falsified products, expose individuals to preventable and potentially severe health risks.

(Statement on GLP-1 receptor agonists)

主要な論点3:専門家への相談と副作用報告の推奨

3つ目の論点は、適切な入手経路の選択と、副作用報告の重要性についてです。

委員会は、使用を検討する個人に対し、必ず医療専門家に相談することを強く求めています。

そして、認可された信頼できる情報源からのみ薬を入手するよう呼びかけています。

さらに、安全性の理解を深めるため、医療関係者や患者に対し、国内のシステムを通じて副作用を報告することを推奨しています。

The Committees strongly urge individuals considering the use of GLP‑1 receptor agonists to consult qualified health-care professionals and to obtain these medicines only through authorized, reliable sources.

Health-care professionals, patients/consumers, public health authorities and marketing authorization holders are encouraged to report adverse events through national pharmacovigilance systems.

(Statement on GLP-1 receptor agonists)

結び

今後の注視すべき点として、委員会は、長期使用における安全性プロファイルの評価を挙げています。

市販後の継続的な監視や、新しい適応症、これまで十分に研究されていない集団での使用について、さらなる評価が必要です。

エビデンスに基づいた明確な情報発信を行い、非公式なチャネルに伴うリスクを周知していくことが求められています。

私たちは、これらの国際的な動向を注視していく必要があります。

Continued post-marketing surveillance and ongoing assessment of use are important to further evaluate emerging safety signals with long term use.

These reports are vital to deepening understanding of the safety profile of these medicines, including following prolonged use, use in new indications or new populations not extensively studied, and use outside authorized or medically supervised settings.

The Committees emphasized the importance of clear, evidence- based communication about the appropriate use of GLP-1 receptor agonists under the supervision of qualified health-care professionals, and on the risks associated with obtaining these medicines through unauthorized or informal channels.

(Statement on GLP-1 receptor agonists)


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